2021-10-08
福建省藥品監(jiān)督管理局關(guān)于印發(fā)福建省藥品上市后變更管...2017-10-27
CFDA公布619家藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)名單2017-10-10
CFDA權(quán)威解讀“藥政36條”2017-08-09
CFDA發(fā)布藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范2017-04-10
CFDA調(diào)整部分藥品行政審批事項(xiàng)審批程序2017-03-20
CFDA發(fā)布GMP生化藥品附錄2016-12-13
2016醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)重要政策梳理2016-11-11
國(guó)家發(fā)布醫(yī)藥工業(yè)發(fā)展規(guī)劃指南2016-10-12
28部門(mén)發(fā)合作備忘錄:聯(lián)合懲戒食品藥品嚴(yán)重失信者2016-07-23
CFDA修改藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范2016-07-11
CFDA印發(fā)通知要求做好藥品上市許可持有人制度試點(diǎn)...2016-06-21
PDVAC專家建議WHO考慮將EV71疫苗納入預(yù)認(rèn)...2016-05-27
CFDA發(fā)布仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)工作程序2016-05-04
CFDA公告整治藥品流通領(lǐng)域違法經(jīng)營(yíng)行為2016-04-04
CFDA發(fā)布臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)核查工作程序2016-03-01
CFDA出臺(tái)藥品注冊(cè)優(yōu)先審評(píng)意見(jiàn)2016-02-22
CFDA暫停藥品電子監(jiān)管公告2016-02-22
CFDA公布2015年度食品藥品監(jiān)管統(tǒng)計(jì)年報(bào)2015-12-31
CFDA下放藥品GMP認(rèn)證權(quán)2015-12-18
2015年248家藥企撤回藥品注冊(cè)申請(qǐng)2015-12-02
CFDA關(guān)于藥品注冊(cè)審評(píng)審批若干政策的公告2015-11-09
10省市試點(diǎn)藥品上市許可持有人制度2015-09-08
諾華Zarxio上市,美國(guó)生物仿制藥時(shí)代來(lái)臨2015-08-18
CFDA印發(fā)通知進(jìn)一步規(guī)范藥品注冊(cè)受理工作2015-06-08
CFDA公告發(fā)布《中國(guó)藥典》(2015年版)2015-05-06
生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)駛?cè)肟燔嚨?2015-04-29
全國(guó)人大常委會(huì)修改《藥品管理法》2015-04-16
《國(guó)家基本藥物目錄管理辦法》出臺(tái)2015-02-25
全球制藥巨頭前50強(qiáng)最新排名出爐2015-02-05
2015年生物醫(yī)藥研發(fā)領(lǐng)域趨勢(shì)預(yù)測(cè)2014-12-03
全球十大銷售增速最快藥物出爐 單抗藥占三席2014-11-25
英國(guó)政府著力打造生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)中心2014-11-17
2013全球藥物銷售額50強(qiáng)排行榜2014-11-17
美國(guó)有771種抗癌藥物在研2014-11-17
新一波重磅炸彈藥物上市風(fēng)暴來(lái)襲