2022-11-01
國家藥監(jiān)局關(guān)于發(fā)布《藥品召回管理辦法》的公告（20...
2021-10-08
福建省藥品監(jiān)督管理局關(guān)于印發(fā)福建省藥品上市后變更管...
2021-08-03
醫(yī)院進(jìn)藥的重要依據(jù)來了！臨床綜合評價(jià)證據(jù)
2017-10-27
CFDA公布619家藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)名單
2017-10-10
CFDA權(quán)威解讀“藥政36條”
2017-09-04
最高法和最高檢發(fā)布司法解釋嚴(yán)懲藥品、醫(yī)療器械注冊申...
2017-08-09
CFDA發(fā)布藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范
2017-06-22
CFDA加入國際人用藥品注冊技術(shù)協(xié)調(diào)會
2017-04-10
CFDA調(diào)整部分藥品行政審批事項(xiàng)審批程序
2017-03-20
CFDA發(fā)布GMP生化藥品附錄
2017-02-13
國辦印發(fā)進(jìn)一步改革完善藥品生產(chǎn)流通使用政策的若干意...
2016-12-13
2016醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)重要政策梳理
2016-11-11
國家發(fā)布醫(yī)藥工業(yè)發(fā)展規(guī)劃指南
2016-10-12
28部門發(fā)合作備忘錄：聯(lián)合懲戒食品藥品嚴(yán)重失信者
2016-07-23
CFDA修改藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范
2016-07-11
CFDA印發(fā)通知要求做好藥品上市許可持有人制度試點(diǎn)...
2016-06-21
PDVAC專家建議WHO考慮將EV71疫苗納入預(yù)認(rèn)...
2016-05-30
總局落實(shí)國辦一致性評價(jià)意見有關(guān)事項(xiàng)的公告
2016-05-27
CFDA發(fā)布仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價(jià)工作程序
2016-05-04
CFDA公告整治藥品流通領(lǐng)域違法經(jīng)營行為
2016-04-04
CFDA發(fā)布臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)核查工作程序
2016-03-08
國辦印發(fā)開展仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價(jià)的意見
2016-03-01
CFDA出臺藥品注冊優(yōu)先審評意見
2016-02-22
CFDA暫停藥品電子監(jiān)管公告
2016-02-22
CFDA公布2015年度食品藥品監(jiān)管統(tǒng)計(jì)年報(bào)
2015-12-31
CFDA下放藥品GMP認(rèn)證權(quán)
2015-12-28
國務(wù)院批準(zhǔn)建立藥品審評改革聯(lián)席會議制度
2015-12-18
2015年248家藥企撤回藥品注冊申請
2015-12-02
CFDA關(guān)于藥品注冊審評審批若干政策的公告
2015-11-09
10省市試點(diǎn)藥品上市許可持有人制度
2015-09-08
諾華Zarxio上市,美國生物仿制藥時(shí)代來臨
2015-08-18
CFDA印發(fā)通知進(jìn)一步規(guī)范藥品注冊受理工作
2015-08-18
國務(wù)院出臺藥品醫(yī)療器械審評審批制度改革意見
2015-06-08
CFDA公告發(fā)布《中國藥典》（2015年版）
2015-05-06
生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)駛?cè)肟燔嚨?
2015-04-29
全國人大常委會修改《藥品管理法》
2015-04-16
《國家基本藥物目錄管理辦法》出臺
2015-02-25
全球制藥巨頭前50強(qiáng)最新排名出爐
2015-02-05
2015年生物醫(yī)藥研發(fā)領(lǐng)域趨勢預(yù)測
2014-12-03
全球十大銷售增速最快藥物出爐 單抗藥占三席
2014-11-25
英國政府著力打造生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)中心
2014-11-17
2013全球藥物銷售額50強(qiáng)排行榜
2014-11-17
美國有771種抗癌藥物在研
2014-11-17
新一波重磅炸彈藥物上市風(fēng)暴來襲