近日，全國人大常委會發(fā)布《關(guān)于授權(quán)國務院在部分地方開展藥品上市許可持有人制度試點和有關(guān)問題的決定 》，決定全文如下：
為了推進藥品審評審批制度改革，鼓勵藥品創(chuàng)新，提升藥品質(zhì)量，為進一步改革完善藥品管理制度提供實踐經(jīng)驗，第十二屆全國人民代表大會常務委員會第十七次會議決定：
一、授權(quán)國務院在北京、天津、河北、上海、江蘇、浙江、福建、山東、廣東、四川十個省、直轄市開展藥品上市許可持有人制度試點，允許藥品研發(fā)機構(gòu)和科研人員取得藥品批準文號，對藥品質(zhì)量承擔相應責任。
二、同意國務院組織開展藥品注冊分類改革，提升藥品質(zhì)量，推進我國藥品產(chǎn)業(yè)轉(zhuǎn)型升級。為此，依照《中華人民共和國藥品管理法》相關(guān)規(guī)定，批準生產(chǎn)已有國家藥品標準的藥品，應當符合國家藥品標準，并達到原研藥品的質(zhì)量和療效；批準生產(chǎn)在境外已經(jīng)上市在境內(nèi)尚未上市的藥品，尚無國家藥品標準的，應當達到原研藥品的質(zhì)量和療效。國家食品藥品監(jiān)督管理總局應當按照上述要求及時制定、修訂相關(guān)國家藥品標準。
本決定授權(quán)的試點期限為三年，自本決定施行之日起算。國家食品藥品監(jiān)督管理總局制定具體試點方案，經(jīng)國務院批準后報全國人民代表大會常務委員會備案。試點期間，國務院要加強對試點工作的組織指導和監(jiān)督檢查，保證藥品質(zhì)量和安全。試點期滿后，對實踐證明可行的，修改完善《中華人民共和國藥品管理法》；對實踐證明不宜調(diào)整的，恢復實施《中華人民共和國藥品管理法》的規(guī)定。試點期間取得的藥品批準文號，在試點期滿后繼續(xù)有效。試點期限屆滿前，國務院向全國人民代表大會常務委員會提出本決定實施情況的報告。
本決定自2015年11月5日起施行。
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