4月7日上午，全國(guó)人大常委會(huì)副委員長(zhǎng)、秘書(shū)長(zhǎng)王晨率全國(guó)人大常委會(huì)藥品管理法執(zhí)法檢查組，到子公司北京科興生物制品有限公司調(diào)研生物醫(yī)藥產(chǎn)品研發(fā)生產(chǎn)情況。全國(guó)人大教科文衛(wèi)委員會(huì)副主任委員嚴(yán)以新、全國(guó)人大常委會(huì)副秘書(shū)長(zhǎng)韓曉武、全國(guó)人大常委會(huì)委員李安東，國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局副局長(zhǎng)吳湞、北京市人大常委會(huì)副主任楊藝文、北京市食品藥品監(jiān)督管理局局長(zhǎng)叢駱駱等參加調(diào)研。
北京科興公司總經(jīng)理尹衛(wèi)東以腸道病毒71型滅活疫苗（益爾來(lái)福）等疫苗為例介紹了疫苗研發(fā)、生產(chǎn)和質(zhì)量控制過(guò)程以及在此過(guò)程中與各級(jí)藥品監(jiān)管機(jī)構(gòu)良性互動(dòng)的情況，并結(jié)合細(xì)菌性疫苗的發(fā)酵、純化工藝，匯報(bào)了公司疫苗工藝開(kāi)發(fā)等情況。
此次全國(guó)人大常委會(huì)對(duì)《藥品管理法》的實(shí)施情況開(kāi)展執(zhí)法檢查，是繼2016年食品安全法執(zhí)法檢查以來(lái)、在食品藥品監(jiān)管領(lǐng)域的又一項(xiàng)重要的執(zhí)法檢查工作，同時(shí)也是《藥品管理法》施行以來(lái)在全國(guó)范圍內(nèi)的第一次執(zhí)法檢查。
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